Floating Twitter popout byReview Results

dehoekstras.nl

wel en wee van de familie Hoekstra

5. maart 2010 19:28
by Bernhard
4 Reacties

Vandaag alweer dag 2

5. maart 2010 19:28 by Bernhard | 4 Reacties

De dag van de transplantatie wordt namelijk dag 0 genoemd dus ik ben alweer op dag 2! Ik voel me gelukkig nog goed en zit lekker achter mijn laptop. Er komen alweer aardig wat kaartjes binnen, bedankt daarvoor. Af en toe even naar buiten kijken, en dat uitzicht begint wat saai te worden.

Gelukkig kwamen ze vandaag met de mededeling dat ik ging verhuizen. De kamer waar ik lag was nodig voor iemand anders. Iets met de luchtbehandeling. Ik ben verhuisd naar een kamer met uitzicht op de martinitoren. Voor de rest precies hetzelfde en natuurlijk nog steeds een 1 persoonskamer. Ik zal binnenkort hier foto's van nemen.

Ik heb inmiddels hieronder bij het transplantatie bericht een aantal foto's geplaatst

En nog tot slot, het nieuwe kamernummer is 88!

Groeten uit Groningen
Bernhard

3. maart 2010 22:22
by Bernhard
7 Reacties

3 Maart, de dag van de stamceltransplantatie

3. maart 2010 22:22 by Bernhard | 7 Reacties

Vandaag was het dan eindelijk zover. De dag van de stamceltransplantatie! Gisterochtend werd Wiepie (donor) opgenomen in het UMCG. Nadat er een liescatheter bij haar was ingebracht, werd ze aan een machine gelegd die haar stamcellen uit het bloed gingen filteren. Dit proces duurde 3 uren en het resultaat daarvan was 60ml bloed waar de stamcellen in zaten. Helaas zaten er op dat moment niet genoeg stamcellen in. Die avond kreeg ze nog een injectie toegediend (groeihormoon) die er voor moest zorgen dat de stamcellen zich gingen vermenigvuldigen. Vandaag moest Wiepie weer aan de machine liggen en na 3 uur was er weer 60ml bloed met stamcellen bij haar afgenomen. Na twee uur onderzoek of er voldoende stamcellen waren afgenomen kregen we te horen dat er ruim voldoende was om de transplantatie door te laten gaan.

Om 15:00uur was het dan zover. Wiepie werd met haar bed de kamer van Bernhard binnengereden. Dit was een heel bijzonder moment! Een zus die haar broer wil en kan helpen is fantastisch!

De transplantatie coördinator opende het infuus en in een half uur tijd was het al klaar!
Na 2 tot 3 weken gaan de bloedwaarden omhoog. De eerste 100 dagen zijn cruciaal en ligt de afstoting op de loer. Zodra Bernhard thuis komt is het de bedoeling dat hij na 3 maanden een beenmergpunctie krijgt om te kijken of de nieuwe stamcellen in zijn lichaam zijn opgenomen. Tot die tijd is het de bedoeling dat hij 3x in de week naar het UMCG gaat ter controle.

Het was vandaag een hele spannende dag waar we helemaal naar toegeleefd hebben. Het is het begin van een nieuw herstel in Bernhard zijn gezondheid.

Ik heb vandaag ook foto's gemaakt, Bernhard zal deze binnenkort ook op de site zetten!



Tot de volgende keer!

Groetjes Marianne

28. februari 2010 10:56
by Bernhard
4 Reacties

1e deel van chemo klaar

28. februari 2010 10:56 by Bernhard | 4 Reacties

Het eerste deel van de chemo kuur is klaar. Vanmiddag begint het 2e deel met een andere soort. Deze duurt tot en met morgen en dan zijn de chemokuren voorbij.  Daar ben ik ook wel aan toe want ik ben op dit moment niet echt lekkker. Ik ben de hele week al wat misselijk en vandaag kwam het op een hoogtepunt en moest ik er ook bij overgeven.

Hopelijk zakt dat wat de komende dagen en dan maar uitkijken naar woensdag. En na woensdag maar langzamerhand wat gaan opknappen. En kijken naar de bloedwaarden en hoe die gaan stijgen.... een erg spannende tijd.

Bij deze wil ik iedereen nog wel bedanken voor de kaartjes die ik heb gekregen. Er hangen alweer wat achter mij!

Groeten uit het UMCG

Bernhard

24. februari 2010 16:02
by Bernhard
1 Reacties

Laatste chemo kuur begonnen

24. februari 2010 16:02 by Bernhard | 1 Reacties

Vanochtend was het dan zover. De laatste chemo kuur is begonnen en loopt tot en met a.s. maandag. Volgens sommige verpleegkundigen is het een 'monster' kuur of in ieder geval ongeveer de zwaarste die ze in huis hebben. Hopelijk gaat het een beetje soepel allemaal. De vorige kuren gingen redelijk tot goed dus maar hopen dat dit ook zo is. Deze kuur echter maakt het beenmerg kapot zodanig dat het niet nooit meer terugkomt. Gelukkig maar dat ik zo'n vrijgevige zus heb!

Voordat de kuur kon beginnen moest er eerst nog een centrale lijn ingebracht worden. In het MCL heb ik al een Hickman katheter en een P.I.C.C katheter gehad en nu kreeg ik een subclavia. Dus nu bijna alle smaken gehad. De lijn werd ingebracht op dezelfde behandelkamer als de beenmergpunctie en die ik daarom maar het martelkamertje noem. Maar zoals zo vaak viel ook deze ingreep mee. De arts die hem deed was zeer vakkundig en het was vrijwel pijnloos. Tijdens de behandeling veel gepraat want deze arts ken ik ergens van maar waar.. geen idee. Hij is opgegroeid in Leeuwarden en even oud als mij maar niet dezelfde scholen of verenigingen. Dus niks kunnen vinden maar daar kom ik vast op de komende weken.

In tussen ben ik wat gewend in het UMCG. De kamer lijkt veel op die van het MCL al heb ik nu wat meer uitzicht. De kamer al opgefleurd met foto's van Marianne, Emma en Thomas dus ik kijk niet meer naar een lege wand. Echter op de wand achter mij die bedoeld is voor de kaarten hangt nog maar 1. (HINT!) Ik moet hierbij wel iedereen bedanken die vorige week een kaartje naar ons huis hebben gestuurd. Ook de telefoontjes of de mailtjes waren erg bemoedigend en een teken dat veel mensen meeleven, van familie, vrienden en mensen uit het dorp! Bedankt hiervoor!

Het bezoek is minder vaak dan in Leeuwarden door het simpele feit dat iemand niet even zo binnen loopt. Marianne komt wel elke dag en vanochtend heeft ze de kinderen mee genomen. Heel erg leuk en nu weten zij ook waar papa is. Alleen was het natuurlijk erg moeilijk vooral voor Thomas om stil te zitten. Niet op de grond kruipen, niet op bed, niet overal aanzitten, geen vingers in de mond en dan weer aan de stoel.... veel te veel voor een jongen van 2,5! Je kan wel heel goed merken dat Emma nu ouder wordt. Zij begrijpt het als we het uitleggen waarom ze papa geen kusje mag geven en waarom ze niet overal aan mag zitten. Dus Emma bleef zo goed als het kon op de stoel leuk kleuren. Het afscheid was daarentegen voor haar een stuk zwaarder. Thomas zwaaide vrolijk maar Emma ging huilend weg omdat ze papa niet wilde missen. Gelukkig was dit snel over vertelde Marianne maar zo merk je toch hoe zwaar het ook voor Emma is.

De groeten maar weer uit Groningen
Bernhard

Hierbij trouwens nog wat foto's van mijn kamer en het uitzicht.

De kamer:




Het uitzicht op het 'brug' gebouw van het UMCG en de Oostersingel
: